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主營(yíng)產(chǎn)品:主要技術(shù)服務(wù):細(xì)胞STR鑒定;支原體檢測(cè);細(xì)胞種屬檢測(cè);端粒長(zhǎng)度檢測(cè);端粒酶活性檢測(cè)等。

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SNP分型

SNP分型

更新時(shí)間:2024-03-14

訪(fǎng)問(wèn)量:1781

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

生產(chǎn)地址:

簡(jiǎn)要描述:
SNP分型全稱(chēng)Single Nucleotide Polymorphism,即單核苷酸多態(tài),是指在基因組上單個(gè)核苷酸的變異,包括轉(zhuǎn)換、顛換、缺失和插入,形成的遺傳標(biāo)記。Hi-SNP 結(jié)合多重 PCR 技術(shù)和高通量測(cè)序技術(shù),對(duì)需要檢測(cè)的位點(diǎn)設(shè)計(jì)特異性引物,在單管內(nèi)進(jìn)行多重PCR 擴(kuò)增,不同的樣本以不同的 Barcode 引物區(qū)分。
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第1部分:背景介紹

SNP全稱(chēng)Single Nucleotide Polymorphism,即單核苷酸多態(tài),是指在基因組上單個(gè)核苷酸的變異,包括轉(zhuǎn)換、顛換、缺失和插入,形成的遺傳標(biāo)記,但實(shí)際上發(fā)生的只有兩種,即轉(zhuǎn)換和顛換,二者之比為2:1,轉(zhuǎn)換的幾率之所以高,可能是因?yàn)镃pG二核苷酸上的胞嘧啶殘基是人類(lèi)基因組中最易發(fā)生突變的位點(diǎn),其中大多數(shù)是甲基化的,可自發(fā)地脫去氨基而形成胸腺嘧啶。其數(shù)量很多,多態(tài)性豐富。一般而言,SNP是指變異頻率大于1%的單核苷酸變異。變異頻率小于1%的變異為突變(mutation)。在人類(lèi)基因組中大概每1000個(gè)堿基就有一個(gè)SNP ,人類(lèi)基因組上的SNP 總量大概是3 ×10E6 個(gè)。因此,SNP成為第三代遺傳標(biāo)志,人體許多表型差異、對(duì)藥物或疾病的易感性等等都可能與SNP有關(guān)。

在理想狀態(tài)下,各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的,即保持著基因平衡。符合哈溫平衡是檢驗(yàn)SNP分型是否準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)。

SNP是研究人類(lèi)家族和動(dòng)植物品系遺傳變異的重要依據(jù),因此被廣泛用于群體遺傳學(xué)研究和疾病相關(guān)基因的研究。

第二部分:SNP的類(lèi)型及應(yīng)用

SNP類(lèi)型:

內(nèi)含子SNP(Intronic SNP)--不導(dǎo)致氨基酸的改變

調(diào)控區(qū)SNP(Regulatory region SNP)--影響蛋白表達(dá)量的調(diào)控

編碼區(qū)SNP(Coding region SNP)--包括同義和非同義的,非同義的改變蛋白編碼的序列

應(yīng)用:

1、遺傳圖譜繪制的標(biāo)記;

2、疾病診斷和疾病易感基因的鑒別;

3、藥物基因組學(xué)研究和新藥篩選;

4、藥物代謝和藥物遺傳學(xué);

5、法醫(yī)鑒定和個(gè)體識(shí)別;

6、群體遺傳學(xué)研究和遺傳多態(tài)性分析;

7、物種鑒定、菌種鑒定等。

第三部分:技術(shù)路線(xiàn)

1.技術(shù)路線(xiàn)及其特點(diǎn)

Hi-SNP 分型服務(wù)

Hi-SNP 結(jié)合多重 PCR 技術(shù)和高通量測(cè)序技術(shù),對(duì)需要檢測(cè)的位點(diǎn)設(shè)計(jì)特異性引物,在單管內(nèi)進(jìn)行多重PCR 擴(kuò)增,不同的樣本以不同的 Barcode 引物區(qū)分?;旌蠘颖竞螅?Ion Proton/illumina Hiseq/illumina X10平臺(tái)上,對(duì)擴(kuò)增子進(jìn)行高通量測(cè)序。測(cè)序結(jié)果使用生物信息學(xué)方法,區(qū)分不同的樣本,最終獲得每個(gè)位點(diǎn)的SNP 信息。高通量測(cè)序能一次對(duì)幾百萬(wàn)條 DNA 分子進(jìn)行序列測(cè)定,相比其他的 SNP 檢測(cè)技術(shù),基于高通量測(cè)序的 SNP 分型具有更準(zhǔn)確、更靈敏的特點(diǎn)。

2、分型流程及質(zhì)控

流程:

a. 位點(diǎn)評(píng)估:物種,版本,位置信息→同源性評(píng)估

b. 引物設(shè)計(jì)及合成:根據(jù)擴(kuò)增子設(shè)計(jì)引物

c. 樣本抽提及質(zhì)控:測(cè)濃度:20ng/uL,OD260/OD280:1.8-2.0;電泳:主帶清晰無(wú)拖尾

d. 小試:多重PCR引物優(yōu)化;PCR體系優(yōu)化

e. 大規(guī)模生產(chǎn)建庫(kù):查漏補(bǔ)缺實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):出率95%以上

f. 測(cè)序

g. 數(shù)據(jù)分析,出具報(bào)告

SNP分型質(zhì)控方案:

a. 信號(hào)單一

b. 陰性對(duì)照:實(shí)驗(yàn)室“分區(qū)",避免交叉污染;大規(guī)模實(shí)驗(yàn)的“節(jié)奏控制"

c. 重復(fù)對(duì)照:大規(guī)模實(shí)驗(yàn)時(shí)內(nèi)部設(shè)置重復(fù)對(duì)照,由實(shí)驗(yàn)人員自身復(fù)核;做實(shí)驗(yàn)方案時(shí)的數(shù)據(jù)與大規(guī)模實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行重復(fù)對(duì)照,由質(zhì)控人員復(fù)核

d. HWE評(píng)估

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